(1) 工艺技术转移：协助完成从研发部门到生产现场的制剂工艺技术转移，参与方案起草与报
告撰写。
(2) 工艺验证与放大：参与制剂工艺放大研究及工艺性能确认活动，支持商业化生产的顺利实
现。
(3) 生产支持与优化：深入 GMP 生产一线，协助调查和解决制剂生产过程中的技术难题（如可
见异物、稳定性、灌装精度等）。
(4) 数据驱动决策：学习并运用统计工具分析生产数据，参与制剂工艺的持续改进项目，提升
产品质量与生产效率。
(5) 合规与质量体系：学习并遵循 GMP 法规，参与起草和修订制剂相关的标准操作规程和技术
文件。